海洋生物科技

Posted by s40075 on 02 五月, 2008 11:46

 動物所研究員、學術諮詢總會執行秘書 吳金洌

      最近數年對分子生物學(molecular   biology)及遺傳工程(
    genetic engineering)知識的了解和深入研究,再加上研究人員及
    生技公司的大量投注,使得生物技術日新月異。尤其是基因轉殖(
    transgenics)技術之成熟,再配合遺傳物質操作技術,以無性生殖
    方式成功複製動物,使得生物技術將於21世紀獨領風騷。

      臺灣乃海島型國家,海洋生物為重要資源,但因過去對於魚類的
    過度捕食,再加上環境大量污染及各種疾病侵害,使得某些魚種瀕
    臨絕種,尤其對臺灣溪河魚類衝擊最大。如臺灣國寶魚櫻花鉤吻鮭
    瀕臨絕種及香魚的消失等,均不難想像目前之嚴重性。水產養殖業
    同樣面臨一些考驗,包括飼養密度過高所造成的疾病、污染、暴斃
    ,更引起河川或海洋的二度污染。其它如種苗繁殖及稚魚培育技術
    之未能突破、寒流來襲時魚類抗寒性不良,以及疾病之防治無力等
    ,均造成養殖戶之投資獲利減少,考驗著我們這一群從事於海洋生
    物研究者。過去幾年很多研究室大力投注於此研究課題,希望利用
    生物技術改善及提高海洋生物之產量及品質,例如對於生長激素(
    growth   hormone)及類胰島素生長因子(Insulin-like growth
    factors)等基因及其蛋白質特性加以研究探討,再配合轉殖魚類之
    技術,生產魚體特大而成長快速之魚,已成功的應用轉殖生長激素
    基因於香魚及泥鰍。另將吳郭魚之類胰島素生長因子基因分離,並
    生產重組蛋白質,期能大量製造類胰島素生長因子重組蛋白,應用
    於水產養殖業以提高產量,甚至更進而應用於生物、醫藥方面。臺
    灣冬季常有寒流來襲,養殖魚、蝦、貝類受寒害而死亡,養殖戶損
    失鉅大。針對冬季寒害,應用基因重組技術,大量生產抗凍蛋白質
    (Anti-freeze protein),以餵食方式或者將此抗凍基因直接借由
    基因轉殖技術送入魚體,以增強魚類之抗寒性。另外在高密度與企
    業化養殖下,常發生疾病侵襲,而造成重大損失,在傳染性疾病中
    ,又以魚類感染性胰臟壞死病毒(IPNV)為分佈最廣之魚類病毒。
    其中以VP2為主要殼蛋白且具有病毒感染力,研究人員以VP2片段之
    Anti-sense   DNA 合成質體,再將質體送入鮭魚胚胎細胞株(
    CHSE-214)內,發現具有抗IPNV病毒的感染。目前研究人員更進一
    步利用RNA具有核酸<酉每>(Ribozyme)的功能,針對感染性胰臟壞
    死病毒不同樣的位置所設計之鎚頭型核酸酵素的DNA樣版,再以鎚頭
    型核酸<酉每>作切割,期能直接應用於生物活體上,以降低病毒之
    感染。而DNA疫苗是另一種重要生物技術,以減少病毒感染─利用抗
    微生物多胜<月太>(cecropin , magainin)消滅細菌之原理生產轉
    殖基因蝦,使其能自行製造抗微生物多胜<月太>,用以保護養殖蝦
    類,避免病原體感染。為期生產優良品系之魚作為高密度養殖之用
    ,研究人員正以基因轉殖、染色體操作、性轉變及孤雌生殖(
    gynogenesis)等生物技術改變魚種之遺傳性狀以供養殖業。

      分子遺傳亦廣泛應用於探討海洋生物之交配系統、親屬性、雜交
    現象、物種化(speciation)、族群結構分化(population
    subdivision)及系統親緣分析,另外水產養殖種魚、系群(stock
    )鑑定及污染之影響,為進一步瞭解海洋生物之演化及其親緣關係
    ,亦利用DNA序列及胺基酸序列來探討,由於細胞核內之DNA及RNA與
    粒線體DNA,在不同之天擇壓力下產生不同演化速度,且由於其分子
    結構及DNA序列的保守性,其中不同密碼次級單元及非轉錄間與其演
    化速率有所不同,因此以核醣體(ribosomal)DNA的序列足夠定量
    分析目前地球上生命的演化及後生生物之起源等深屬親緣關係。目
    前以粒線體DNA序列,介入子(introns)、微衛星(
    microsatellites)及隨機增幅多型DNA分析(Randomly  Amplified
    Polymorphic DNAs, RAPDS)廣泛被應用。由於粒線體DNA為單套且
    源自母系,適合應用於探討種內或是近親種之親緣關係。由於介入
    子在基因轉譯成mRNA過程中被切除,且其為非功能性密碼,受天擇
    的作用小,通常在不同族群或不同種間之介入子基因庫可累積足夠
    變異,再配合限制片斷長度多形性(Restriction Fragment Length
    Polymorphism,  RFLP)來偵測介入子變異,供探討族群變異或近親
    親緣關係之資訊。隨機增幅多形性DNA(RAPDS)利用單一個合成的
    10~12  bp引子(primer)進行PCR增幅,可以隨機調查基因庫的變
    異,及找出表現型及父、母系之間相關基因。因微衛星由1~10  bp
    長度所組成之重複片段,在真核生物基因庫中分佈廣泛,也由於其
    主要片段數目的差異,具有高多形性,其變異方式可能受插入(
    insertion)或deletion的影響,可以藉此探討類源關係。可見生物
    技術的應用,將為海洋生物帶來新紀元,也為水產養殖業注入新希
    望,對魚類之親源關係了解更盡完臻。

 資料來源:http://www.sinica.edu.tw:8900/as/weekly/87/698/05.txt

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